Новости:

Кампании по сбору средств:

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

История:

СМА (спинальная мышечная атрофия) ― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости. Заболевание носит прогрессирующий характер, слабость начинается с мышц ног и всего тела и с развитием заболевания доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание.

А если проще это быть заложником своего тела. Ведь умственные способности не страдают, а как правило опережают возвратное развитие.

Алиса не сдается, так же как и ее мама. К сожалению малышке приходиться бороться не только с болезнью но и с предрассудками общества. Мама девочки вызывает восхищение, столько в ней внутренней силы, стойкости и уверенности. Она верит в свою девочку и поддерживает ее.

Ведь данная болезнь страшна только своей не изученностью, сейчас есть лекарство созданное поддерживать ребенка, необходимо усиленная реабилитация, но разве это повод для отчаянья?

Аня с мамой уверенны что справятся!

Стеллариум

Благотворительная организация помогающая детям с тяжелыми заболеваниями